Cesión de fármacos desde liposomas en distintos medios biorrelevantes

Abstract

Los liposomas constituyen sistemas vesiculares ideales para la liberación controlada y vectorización de fármacos a través de su administración pulmonar, debido a su similitud con las membranas celulares y su gran versatilidad. El citrato de sildenafilo, representa un óptimo modelo de fármaco para ser incorporado en estas vesículas lipídicas para el tratamiento de la hipertensión pulmonar. El objetivo del trabajo fue caracterizar el comportamiento de los liposomas cargados con sildenafilo y evaluar la cesión del fármaco en distintos medios biorrelevantes. Se elaboraron liposomas de dos tamaños (0.45 y 0.20 micras) mediante sonicación. Posteriormente se llevó a cabo el ensayo de liberación del fármaco en diferentes medios biorrelevantes (fluido plasmático simulado SBF, fluido pulmonar simulado SPF y PBS). Según los resultados obtenidos se observó una velocidad de liberación del fármaco más sostenida y constante a lo largo del tiempo en el caso de los liposomas, independientemente del medio. En los medios PBS y SPF, se liberó una mayor cantidad de fármaco desde los liposomas con mayor tamaño (0,45 µm), sin embargo, en el SBF las cinéticas de cesión de ambos tamaños de liposomas (0,45 y 0,20 µm) son muy similares, no encontrándose diferencias significativas en el tiempo o cantidad de fármaco liberada.