Eine monoanionische Arsenid‐Quelle: Decarbonylierung des 2‐Arsaethinolat‐Anions bei der Reaktion mit Stannylenen

Abstract

Wir berichten über eine fundamentale Studie zur Reaktivität des 2‐Arsaethinolat‐Anions (AsCO − ), einer Spezies, die erst kürzlich synthetisch zugänglich wurde. Die Reaktion von AsCO − gegenüber dem Stannylen Ter 2 Sn (Ter=Bis‐2,6‐(2,4,6‐trimethylphenyl)phenyl), die zur unerwarteten Bildung eines [Ter 3 Sn 2 As 2 ] − ‐Clusters führt, ist beschrieben. Auf dem Reaktionspfad zu diesem Cluster wurden verschiedene Intermediate identifiziert und charakterisiert. Nach der anfänglichen Assoziierung von AsCO − an Ter 2 Sn tritt Decarbonylierung ein, wodurch ein Anion mit einfach koordiniertem Arsen, [Ter 2 SnAs] − , gebildet wird. Diese beiden Spezies sind bei Raumtemperatur nicht stabil, und [Ter 2 SnAs] − durchläuft eine Umlagerung zu [TerSnAsTer] − , einem präzedenzlosen anionischen gemischten Gruppe‐14/15‐Alkenanalogon.