Diseño y evaluación de una proteína multiepitópica como candidata para vacuna contra la enfermedad de Carrión

  • Padilla Rojas C
  • Lope Pari P
  • Santos Solis L
  • et al.
N/ACitations
Citations of this article
11Readers
Mendeley users who have this article in their library.

Abstract

Objetivos. Diseñar y evaluar una proteína multiepítope como candidato a vacuna contra la enfermedad de Carrión. Materiales y métodos. Mediante herramientas bioinformáticas se seleccionó epítopes de proteínas de membrana externa y se diseñó una proteína multiepítope. El gen de la proteína multiepítope fue subclonado en el plásmido de expresión pET28b y transformado en E. coli BL21 pLys. La proteína multiepítope fue expresada usando isopropil-β-D-1-tiogalactopiranósido y purificada usando resina. Esta proteína purificada fue utilizada para inmunizar ratones BALB/c y se obtuvo anticuerpos policlonales. Se realizaron ensayos de invasión in vitro usando una cepa de Bartonella bacilliformis (B. bacilliformis) a eritrocitos humanos. Resultados. La proteína multiepítope M1 presenta epítopes conservados entre aislamientos de B. bacilliformis, no tóxicos, no homólogos a proteínas humanas y superficiales. Los ratones inmunizados presentaron niveles de anticuerpos IgG capaces de reducir in vitro la tasa de invasión de B. bacilliformis a eritrocitos humanos. Conclusiones. La proteína multiepítope M1 podría servir como candidato a vacuna contra la enfermedad de Carrión; sin embargo, se requiere de más estudios para caracterizar el uso de este antígeno como vacuna.

Cite

CITATION STYLE

APA

Padilla Rojas, C. P., Lope Pari, P. N., Santos Solis, L., Osorio Mogollón, C., Inga Angulo, L., Bailon Calderon, H., … Ventura Egusquiza, G. E. (2019). Diseño y evaluación de una proteína multiepitópica como candidata para vacuna contra la enfermedad de Carrión. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 36(3), 414. https://doi.org/10.17843/rpmesp.2019.363.4430

Register to see more suggestions

Mendeley helps you to discover research relevant for your work.

Already have an account?

Save time finding and organizing research with Mendeley

Sign up for free