A epidermólise bolhosa é uma patologia determinada pela fragilidade da pele e formações de bolhas na mesma, que se desenvolvem após traumas mínimos. Podendo ser classificada como adquirida ou de origem genética. Diferencia em quatro grupos principais: a epidermólise bolhosa simples (EBS), a juncional (EBJ), distrófica (EBD) e a síndrome de Kindler. Afeta as diversas faixas etárias, porém é mais diagnosticada na infância. O relato consiste nos dados clínicos de pai e filho residentes em Patos-PB, através da revisão do prontuário, após os consentimentos dos mesmos com a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE). Com o intuito de descrever acerca das considerac?o?es cli?nicas e diagno?sticas da Epidermo?lise Bolhosa, tendo como foco principal a compreensão das principais classificações sua penetrância genética. Espera-se que o estudo contribua para uma melhor compreensão das classificações, do quadro-clínico e diagnóstico de pacientes com epidermólise bolhosa e sua variante genética, visto que essa patologia é rara e fornecerá material para a prática clínica.
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Ramalho, S. C., Egypto, I. A. S. do, & Egypto, L. e V. do. (2021). APRESENTAÇÕES CLÍNICAS DA EPIDERMÓLISE BOLHOSA: RELATO DE CASO / CLINICAL PRESENTATIONS OF BULLY EPIDERMOLYSIS: CASE REPORT. Brazilian Journal of Development, 7(3), 25484–25493. https://doi.org/10.34117/bjdv7n3-313
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