Abstract
Zwei verschiedene Ansätze für die deoxygenierende radikalische Borylierung von sekundären und tertiären Alkoholen werden präsentiert. Die Reaktionen verlaufen entweder über einen metallfreien Silylradikal‐vermittelten Weg oder nutzen Photoredoxkatalyse mit sichtbarem Licht. Als Radikalvorläufer werden leicht zugängliche Xanthogenate und Methyloxalate eingesetzt. Die Methoden zeigen eine gute Substratbreite, hohe Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen und können unter milden Bedingungen durchgeführt werden.
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Friese, F. W., & Studer, A. (2019). Deoxygenierende Borylierung von sekundären und tertiären Alkoholen. Angewandte Chemie, 131(28), 9661–9665. https://doi.org/10.1002/ange.201904028
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