Pasteur et la chiralité moléculaire

Abstract

Pasteur étudie les acides tartriques \(fermentation du vin\) et décèle les deux formes chirales, la forme lévogyre et la forme dextrogyre ; il explique ainsi – ce qui n’était pas compris – la neutralité optique du mélange des deux composants. Pasteur, en fixant les bases de la chiralité moléculaire a inauguré une des premières découvertes fondamentales de la chimie et de la biologie. Depuis ces travaux de pionnier, la chiralité est devenue centrale dans les sciences de la matière. Ses applications sont innombrables, allant de la synthèse des molécules actives aux propriétés des constituants intervenant dans l’imagerie. Il convient d’ajouter une science récente, l’astrochimie, où la recherche de précurseurs chiraux des molécules terrestres est plus que jamais d’actualité. La grande question posée est en effet : par quel mécanisme la nature a-t-elle sélectionné une seule des formes énantiomères des sucres et acides aminés dont nous sommes constitués ?Pasteur studied tartaric acids \(wine fermentation\) and discovered the two chiral forms, the levorotatory form and the dextrorotatory form; he thus explains – which has not been included – the optical neutrality of mixing two components. By laying the foundations of molecular chirality, Pasteur unveiled one of the first main discoveries in chemistry and biology. Since this pioneering work, chirality has been central to material sciences. Its applications are numerous, ranging from the synthesis of active molecules to the properties of components involved in imaging. Also worth mentioning is the recent science, astrochemistry, where research of chiral precursors of terrestrial molecules is more relevant than ever. The big question is this: in what way has nature chosen a single enantiomeric form of sugars and amino acids from which we are made?