Sarcoma de Kaposi associado à SIDA: relato de caso

  • Oliveira V
  • Cunha R
  • Reis S
  • et al.
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Abstract

Sarcoma de Kaposi (SK) é uma neoplasia angioproliferativa multifocal de etiologia viral e patogênese multifatorial, com a presença de múltiplos nódulos hiperpigmentados e elevados, podendo acometer pele e tecido subcutâneo. Relatamos paciente infectado pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) há 10 anos, de transmissão ignorada, com lesões em membros inferiores (MMII) de cor violácea, nodulares, não pruriginosas, indolores; diagnosticadas como SK por estudo anatomopatológico e imunohistoquímico. Realizado screening para doença disseminada com endoscopia digestiva alta (EDA), radiografias de tórax e ósseas nos membros acometidos, ultrassonografia (USG) de abdome total e a videolaringoscopia, que não demostraram lesão. Paciente durante internação teve avaliação dos Serviços de Proctologia, Urologia e Otorrinolaringologia. A terapêutica empregada com base na introdução da terapia antirretroviral (TARV) teve sucesso na regressão das lesões em MMII, sem necessidade de quimioterapia ou radioterapia.

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Oliveira, V. F. de, Cunha, R. M. de C., Reis, S. A. S., Costa, M. de A., & Gripp, L. J. (2018). Sarcoma de Kaposi associado à SIDA: relato de caso. HU Revista, 43(2), 183–189. https://doi.org/10.34019/1982-8047.2017.v43.2765

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