Retinitis pigmentosa unilateral: reporte de 2 casos

  • Ramos-Suárez A
  • Barrero-Sojo F
  • González-Escobar A
  • et al.
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Abstract

La retinitis pigmentosa (RP) constituye la distrofia retiniana hereditaria que presenta una mayor prevalencia. Típicamente la enfermedad es bilateral y simétrica. Los casos de RP unilateral son muy poco frecuentes, y solo existen en la literatura reportes de casos aislados o series con un número reducido de casos. Presentamos 2 casos clínicos de RP unilateral. En el primer caso describimos una mujer de 38 años diagnosticada de RP unilateral en su ojo izquierdo y un periodo de seguimiento de 10 años. En el segundo caso describimos un varón de 64 años con RP unilateral complicada con un edema macular cistoide desde el momento diagnóstico en su ojo derecho y 6 años de seguimiento. Retinitis pigmentosa (RP) is the most prevalent form of hereditary retinal dystrophy. Typically the disease is bilateral and symmetrical. Cases of unilateral RP are very rare and only isolated cases or short series have been reported. We present two cases of unilateral RP. In the first, a 38-year-old woman was diagnosed with unilateral RP in the left eye, and followed up for 10 years. In the second, we describe a 64-year-old male with unilateral RP complicated with cystoid macular edema in the right eye, from the time of diagnosis, followed up for 6 years.

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Ramos-Suárez, A., Barrero-Sojo, F. J., González-Escobar, A. B., Gismero-Moreno, S., Lorenzo-Soto, M., & García-Martín, F. (2016). Retinitis pigmentosa unilateral: reporte de 2 casos. Revista Mexicana de Oftalmología, 92(5). https://doi.org/10.1016/j.mexoft.2016.07.002

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