Adsorção de fosfato em solos com caráter ácrico avaliada por um modelo de complexação de superfície

Abstract

Foi estudada, em 1993, a aplicação de um modelo de complexação de superfície para a verificação do efeito do pH e da concentração de fosfato na solução do solo sobre a adsorção de fósforo em dois latossolos roxos ácricos da região Norte do Estado de São Paulo. Utilizaram-se amostras superficiais e em profundidade, na maior expressão do horizonte B. Para alterar o pH, as amostras foram incubadas com doses crescentes de carbonato de cálcio e de ácido clorídrico. Para obtenção das curvas de adsorção, as amostras foram equilibradas com uma solução de cloreto de cálcio 0,01 mol L-1 contendo de zero a 1.200 mg dm-3 de P . A elevação da concentração de fosfato na solução de equilíbrio resultou em maior adsorção em toda a faixa de pH estudada. Os potenciais eletrostáticos iniciais tornaram-se mais negativos com a elevação do pH. Mesmo com a variação do parâmetro ajustável - adsorção máxima - obteve-se boa simulação da adsorção de fosfato, gerando diferentes valores de potenciais eletrostáticos. Embora o modelo não apresente valores reais para o potencial eletrostático, foi eficiente na simulação da adsorção fosfato em função do pH e da concentração de fósforo em equilíbrio na solução do solo. A adsorção de fosfato foi mais influenciada pela concentração de fósforo que pelo pH.The application of a surface complexation model to determine the effect of the pH and the phosphate concentration in the soil solution on the adsorption of phosphorus in two acric soils, was evaluated. Surface and subsurface samples were collected from two Oxisols of Ribeirão Preto and Guaíra, northern of the State of São Paulo, Brazil, in 1993. The samples were incubated with increasing amounts of calcium carbonate and hydrochloric acid to change the pH. The adsorption curves were obtained by equilibrating the samples with a 0.01 mol L-1 calcium chloride solution containing from zero to 1,200 mg dm-3 of P. The increase of the phosphate concentration in the equilibrium solution resulted in a higher adsorption of phosphate for any pH studied. The electrostatic potentials became more negative as the pH increased. Despite the variation of the adjustable parameter maximum adsorption, a good simulation of the phosphate adsorption was obtained, generating different electrostatic potentials. Although the model did not presented real values for the electrostatic potentials, it was efficient in simulating the phosphate adsorption data as a function of the pH and of the concentration of phosphorus in equilibrium in the soil solution. The phosphate adsorption was more affected by the phosphorus concentration than by the pH values.