Grignard-Reaktion

Abstract

Grignard-Reagenzien2, das heißt magnesiumorganische Verbindungen, die sich durch Reaktion von Magnesium mit einem Alkyl- oder Arylhalogenid herstellen lassen, können nucleophil an polare Mehrfachbindungen addieren. Diese sehr vieleitige Umsetzung wird als Grignard-Reaktion1,2) bezeichnet; außer Aldehyden, Ketonen, Kohlendioxid und Estern können auch Nitrile und andere Substrate mit geeigneten polaren Gruppen (C=S, S=0, N=0) umgesetzt werden. Am gebräuchlichsten ist die Reduktion von Carbonylverbindungen 1 zu Alkoholaten 3, deren Hydrolyse weiter zu Alkoholen 4 führt.