Factores asociados a desarrollo de Diabetes Mellitus tipo II: Evidencia de estudios de randomización mendeliana

Abstract

Existe evidencia que demuestra que en afrodes- cendientes hay un componente genético que confiere susceptibilidad para desarrollar enfermedades renales como hipertensión, preeclampsia, proteinuria y un ries- go de progresión acelerada a la cronicidad1 . En la última década ha adquirido gran importancia el gen APOL1 (MIM 603743) que codifica para la apolipoproteína L1, que circula unida a partículas HDL. Su expresión se concentra principalmente en hígado, pero también se ha detectado en podocitos2 . Estas células contienen una forma de APOL1 que se expresa a nivel citoplasmático, a diferencia de la forma plasmática. Su función ha sido objeto de intenso estudio desde la detección de variantes genéticas denominadas alelos de riesgo APOL1 G1 y G2.