El mielomeningocele ocurre cuando parte de la mé dula espinal sobresale de la espalda del niñ o. Es una deformació n congé nita muy seria que causa anormalidades neuroló gicas muy graves y permanentes. El tipo y severidad de la incapaci-dad del niñ o dependen de la ubicació n del mielo-meningocele. Los niñ os afectados con esta deformació n necesitará n el cuidado de un equipo mé dico por el resto de su vida. ¿En qué consiste el mielomeningocele? Es un grupo de deformaciones congénitas llamadas deformaciones del tubo neural, que consisten en que la médula espinal no se cierra normalmente durante el desar-rollo del feto. En los niños afectados, parte de la médula sobresale de la espalda. La mayoría de estas deformaciones están ubicadas en la parte baja de la espalda, pero pueden presentarse en cualquier parte de la misma. Generalmente la deformación causa daños permanentes a la médula espinal, lo cual deriva en una variedad de proble-mas médicos. Entre los más frecuentes, se encuentran los problemas del control de la vejiga y de la defecación. A los pocos días del nacimiento, se efectuará una cirugía para cerrar la deformación. Un grupo de especialistas de la salud realizará los tratamientos y las evaluaciones posteriores. Aunque se trata de una deformación congénita grave, la mayoría de los niños con este problema tienen una inteli-gencia normal y pueden caminar de alguna forma. Un " meningocele " es diferente de un mielomeningocele. Un meningocele consiste en una herniación de las membra-nas que recubren la médula espinal, sin que la médula en sí esté herniada. Ésta es una lesión mucho menos seria. ¿Cuá les son los síntomas? El mielomeningocele resulta evidente al nacimiento, ya
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Gomes, J. R. B. (2022). Mielomeningocele. In Reabilitação: Teoria e Prática (pp. 309–337). Lestu Publishing Company. https://doi.org/10.51205/lestu.978-65-996314-4-3/cap.22
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