Introducción:la enfermedad COVID-19 surgió a finales de 2019 y se empezó a considerar pandemia a principios de 2020. La metodología de referencia para su diagnóstico es la prueba RT-qPCR.Objetivo: se evalúo la sensibilidad y la especificidad de kits de pruebas moleculares que se encuentran en la lista de pruebas del Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemio-lógicos (InDRE). Material y métodos: a partir del uso de las plataformas PubMed y Google Scholar se realizó una búsqueda de artículos, de los cuales se seleccionaron 14 y se recuperó el número de muestras analizadas y su estado (positivo o negativo) según el método molecular de referencia, el nom-bre del kit de prueba utilizado, así como las características y los resultados obtenidos, expresados como verdaderos positivos, falsos negativos, verdaderos negativos y falsos positivos. Se calculó la sensibilidad y la especificidad de ocho kits con la compilación de calculadoras estadísticas OpenEpi versión 3.01, mediante el método de puntos de Wilson con un intervalo de confianza de 95%. Resultados:los kits evaluados tuvieron una sensibilidad y una especificidad superior al 90%.Conclusiones:las pruebas permiten detectar la presencia o ausencia del virus, pero pueden verse afectadas por con-diciones durante las etapas del método.
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Pérez- Ramírez, J. E., Córdova Moreno, A., Lucas Mero, A., Suárez Viñan, J., & Andrade-Pesantez, M. C. (2022). Análisis de pruebas diagnósticas para la detección de Covid-19. In Investigación Formativa durante la Pandemia por Covid-19 (pp. 33–43). Ciespal. https://doi.org/10.16921/redlic.1.3
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