Schon seit sechs Kapiteln beschäftigen wir uns mit der Chemie von C=O-doppelbindungshaltigen Molekülen (Kap. 6--11). Dabei begegneten wirnucleophilen Substitutionen (Kap. 6),H-Het-Eliminierungen, die zu Nitrilen (Abschn. 7.1) bzw. zu Heterocumulenen führen (Abschn. 8.1, 8.3),nucleophilen Additionen (Abschn. 7.2, 8.2, 8.3, 9.1, Kap. 10, Abschn. 11.2--11.4),nucleophilen Additionen in Kombination mit einer SN1-Reaktion (Abschn. 9.2), E1-Eliminierung (Abschn. 9.3) oder Ar-SN-Reaktion (Abschn. 11.4) sowieder einstufigen Bildung von Oxaphosphetanen durch eine [2+2]-Cycloaddition (Abschn. 11.1).
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Brückner, R. (2004). Chemie der Enole und Enamine. In Reaktionsmechanismen (pp. 485–513). Springer Berlin Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-45684-2_12
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