ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA): MECANISMOS, DIAGNÓSTICO E POSSÍVEIS TRATAMENTOS

Abstract

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva e fatal que afeta os neurônios motores responsáveis pelo controle dos músculos voluntários. Os avanços na pesquisa têm levado a uma maior compreensão dos mecanismos subjacentes, incluindo aspectos genéticos, celulares e moleculares, que contribuem para o desenvolvimento e progressão da ELA (Al-Chalabi & Hardiman, 2013). O diagnóstico da doença ainda é um desafio, e biomarcadores emergentes, como proteínas específicas no líquido cefalorraquidiano e no plasma, e técnicas avançadas de imagem, como a ressonância magnética, estão sendo investigados para melhorar a precisão do diagnóstico e monitoramento da progressão da doença (Turner et al., 2009); (Foerster et al., 2013). Além disso, várias abordagens terapêuticas experimentais, como terapia genética, terapia com células-tronco, imunoterapia e terapia de RNA, estão em desenvolvimento e em diferentes estágios de ensaios clínicos (Brown & Al-Chalabi, 2017); (Petrov et al., 2017). Este artigo apresenta uma revisão detalhada e aprofundada dos mecanismos, diagnóstico e possíveis tratamentos para a ELA, destacando os avanços recentes, desafios e direções futuras na pesquisa e tratamento desta complexa doença neurodegenerativa.