Abstract
Die Prileschajew-Synthese von Epoxiden (Oxiranen) beruht auf der Behandlung von Alkenen mit Percarbons{ä}uren in indifferenten L{ö}sungsmitteln. Besonders Olefine mit isolierter Doppelbindung werden glatt oxidiert. Das Verfahren ist auch f{ü}r polyfunktionelle Substrate geeignet und daher von gro{ß}er Anwendungsbreite. Nur Aminogruppen werden durch das Reagens derivatisiert (↷ Aminoxide). In w{ä}{ß}rgier L{ö}sung unterliegen die Epoxide sofort der Hydrolyse zu den entsprechenden Glycolen.
Cite
CITATION STYLE
Uhl, W., & Kyriatsoulis, A. (1984). Olefin-Epoxidierung. In Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie (pp. 221–223). Vieweg+Teubner Verlag. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_125
Register to see more suggestions
Mendeley helps you to discover research relevant for your work.
