Pancreatitis autoinmune

Abstract

La pancreatitis autoinmune, es una enfermedad crónica inflamatoria, de etiología incierta, que se presenta principalmente en adultos entre los 50 y 70 años de edad. Se caracteriza por presentar ictericia obstructiva e hipergammaglobulinemia (IgG4). El diagnóstico se sospecha ante hallazgos clínicos característicos y se confirma mediante criterios de imagen y serologías específicas. Se puede clasificar en dos subtipos, pancreatitis autoinmune tipo 1 y tipo 2, según el patrón histológico y presentación clínica asociada. El tratamiento se basa en uso de esteroides, y comprende dos etapas, la inducción de la remisión y el mantenimiento, presenta buen pronóstico si responde al tratamiento.Autoimmune pancreatitis is a chronic inflammatory disease of unknown etiology, which affects mainly adults between 50 and 70 years old. It is characterized by presenting obstructive jaundice and hypergammaglobulinemia (IgG4). The diagnosis is suspected due to  clinical characteristic findings and is confirmed by imaging criteria and specific serologies. It can be classified into two subtypes, type 1 and type 2 autoimmune pancreatitis, according to the histological pattern and associated clinical presentation. Treatment is based on steroids, and comprises two stages, induction of remission and maintenance, it has a good prognosis if it responds to treatment.