Papel da alfa-sinucleína e da disfunção mitocondrial associada à doença de Parkinson

Abstract

A doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa, crônica e progressiva, associada a uma disfunção do movimento. Caracteriza-se por uma perda selectiva de neurónios dopaminérgicos na substantia nigra e pela presença de corpos de Lewy – agregados maioritariamente compostos pelas proteínas alfa-sinucleína e ubiquitina. Várias hipóte­ses têm sido propostas para explicar a neurodegenerescência nesta pa­tologia, que envolve factores ambientais (formas esporádicas) e/ou ge­néticos (formas familiares). A alfa-sinucleína apresenta três mutações que causam a DP na forma autossómica dominante. Para além disso, a duplicação e a triplicação do gene desta proteína estão igualmente associadas às formas familiares da doença. A disfunção mitocondrial tem também sido ligada à DP. Pretende-se assim neste trabalho de re­visão clarificar o papel da alfa-sinucleína e sua relação com a disfunção mitocondrial e a DP.