Totalsynthese von (+)‐Rubriflordilacton A

Abstract

Zwei enantioselektive Totalsynthesen des Nortriterpenoid‐Naturstoffs Rubriflordilacton A werden beschrieben. Sie verlaufen über Palladium‐ oder Cobalt‐katalysierte Cyclisierungsrouten zu den CDE‐Ringen und werden kurz vor Ende der Syntheseroute zusammengeführt. Das Grundgerüst für den Schlüsselschritt wird durch die konvergente Kupplung einer gemeinsamen Diinkomponente mit einem entsprechenden AB‐Ring‐Aldehyd gebildet. Eine Strategie, die den Weg für die Synthesen anderer Mitglieder der Naturstofffamilie ebnet.