Principio: las proteínas en medio acuoso adquieren carga en virtud de la cual se separan sobre un soporte sólido al paso de una corriente eléctrica. La magnitud y dirección del desplazamiento está influida por el pH y fuerza iónica del buffer, el voltaje, peso molecular, carga eléctrica, tamaño de la proteína y tipo de soporte a utilizar. PROTEINOGRAMA POR ELECTROFORESIS La electroforesis común separa a las proteínas plasmáticas en seis fracciones: albúmina, alfa 1, alfa 2, beta 1, beta 2 y gammaglobulinas. Estos grupos de globulinas involucran dentro de cada uno de ellos una gran cantidad de otras proteínas de migración electroforética similar. Distintas patologías modifican el trazado electroforético, encontrándose una asociación diagnóstica en estas modificaciones. Muestra: suero libre de hemólisis Método: corrida electorforética soporte de acetato de celulosa gelificado o agarosa Valores de referencia en adultos: Proteínas totales 6.0-8.0 g/dL Albúmina 3.2-5.0 g/dL Alfa 1 globulinas 0.1-0.4 g/dL Alfa 2 globulinas 0.6-1.0 g/dL Beta globulinas 0.6-1.3 g/dL Gama globulinas 0.7-1.5 g/dL Utilidad clínica: Diagnóstico de inflamación aguda y crónica, síndrome nefrótico, gammapatías, hipogammaglobulinemias. Se detalla a continuación las patologías más comunes que modifican el perfil de la electroforesis sobre acetato de celulosa o agarosa. 1. Inflamación aguda El daño tisular rápido que se produce en la inflamación aguda se caracteriza por una respuesta bioquímica localizada (activación del complemento) y por una respuesta celular (movilización de fagocitos y síntesis de proteínas). La síntesis hepática de las proteínas de fase aguda está regulada e inducida por citoquinas De todas ellas la Inteleuquina 6 (IL-6) es capaz de activar la síntesis de todas las proteínas de fase aguda. El más poderoso estímulo para la liberación de IL-6 a la circulación es la activación de los macrófagos, la fagocitosis y las endotoxinas bacterianas, en definitiva el proceso inflamatorio. Los hallazgos clínicos frecuentes incluyen:-fiebre, como resultado de la liberación de sustancias tóxicas que estimulan el SNC-eritrosedimentación elevada, aumento de fracciones alfa 1 y alfa 2 globulina y fibrinógeno-leucocitosis, corolario de la actividad fagocítica-niveles elevados de globulinas de fase aguda como alfa 1 antitripsina, orosomucoide, haptoglobina, proteina C reactiva, alfa 2 macroglobulina y ceruloplasmina. Estas proteínas de fase aguda se ven en los siguientes cuadros donde e…
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Kohn, J. (1957). Proteinas Plasmaticas. Journal of Clinical Pathology, 10(3), 286.1-286. https://doi.org/10.1136/jcp.10.3.286-a
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