Na grande maioria das vezes, o tumor de Brenner é pequeno, unilateral e benigno. Seu diagnóstico só pode ser confirmado após o exame anatomopatológico, que microscopicamente apresenta ninhos ou colunas de células epiteliais de transição numa matriz fibromatosa. As células epiteliais apresentam sulco longitudinal característico de “grão de café” e podem apresentar transformação carcinomatosa. É descrito o caso de paciente menopausada com sangramento vaginal, com massa abdominal palpável, submetida a tratamento cirúrgico, com diagnóstico histopatológico de tumor de Brenner bilateral, sendo maligno de um lado e benigno do outro. Atualmente está com 3 anos de sobrevida, sem sinais de recorrência da doença após tratamento cirúrgico exclusivo.
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Chambô Filho, A., Chambô, D., Borges, F. L. L., Cintra, L. C., & Scardini, R. (2002). Tumor de Brenner Benigno e Maligno na mesma Paciente: Relato de Caso. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 24(9), 625–628. https://doi.org/10.1590/s0100-72032002000900009
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