A síndrome vasculite urticariforme hipocomplementêmica é uma vasculite leucocitoclástica que se apresenta com lesões urticariformes, associada a febre, artralgias, artrite e cólica abdominal. Outras manifestações sistêmicas incluem a presença de glomerulonefrite, uveíte, episclerite, doença pulmonar obstrutiva e alterações neurológicas. Alguns casos associados ao lúpus eritematoso sistêmico (LES) têm sido descritos, com o diagnóstico baseando-se na presença de critérios bem definidos de LES prévia ou concomitantemente ao aparecimento da vasculite urticariforme. A apresentação de vasculite urticariforme precedendo o diagnóstico de LES é rara, o que motivou o relato destes dois casos. Enfatiza-se a positivação do anticorpo anti-Ro/SS-A por ocasião do diagnóstico de LES, alertando para a necessidade de avaliação periódica nos casos de vasculite urticariforme.
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Pereira, I. A., Pereira, R. M. R., Borba, E. F., Gonçalves, C. R., Yoshinari, N. Y., & Cossermelli, W. (1997). Vasculite urticariforme hipocomplementêmica como primeira manifestação do lúpus eritematoso sistêmico. Revista Da Associação Médica Brasileira, 43(4). https://doi.org/10.1590/s0104-42301997000400006
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