Propagación in vitro de especies de Echinocereus, Escontria, Mammillaria, Melocactus y Polaskia (Cactaceae)

Abstract

Se desarrollaron sistemas para la propagación in vitro a través de la activación de areolas para Echinocereus knippelianus, Echinocereus schmollii, Mammillaria carmenae, M. carmenae fo. rubrisprina, M. herrerae, M. theresae, Melocactus curvispinus, Escontria chiotilla y Polaskia chichipe . Como fuente de explantes se usaron plántulas germinadas in vitro. Se logró la formación de brotes múltiples a partir de las areolas en medio basal MS con 3% de sacarosa, 10 g L-1 de agar y 6-bencilaminopurina (BA) o 6-(,-dimetilalilamino)purina (2iP). Las eficiencias más altas fluctuaron entre 6.0 brotes por explante en M. carmenae fo. rubrisprina , hasta 13.5 brotes por explante en Echinocereus schmollii . El enraizamiento de los brotes generados in vitro se logró en medio basal MS, o en medio MS basal complementado con ácido indolacético, ácido indolbutírico o carbón activado. Finalmente, 49-98% de estas plántulas sobrevivieron en suelo.