Abstract
El Síndrome de Wolfram o DIDMOAD es una compleja entidad cuyos principales componentes son diabetes mellitus, diabetes insípida, atrofia óptica y sordera. Además se suelen asociar otras alteraciones en frecuencia variable. Es una patología considerada rara por su baja prevalencia y sus repercusiones psicosociales. Se manifiesta durante la infancia siendo de carácter degenerativo y progresivo. Se asocia generalmente a trasmisión autosómica recesiva. Como ejemplo de este síndrome presentamos el caso de una familia compuesta por tres hermanos afectos.
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Esteban Bueno, G., Ruano García, M., Grandes Velasco, S., & Villar Gómez de las Heras, K. (2013). Una familia con síndrome de Wolfram. Revista Clínica de Medicina de Familia, 6(1), 54–57. https://doi.org/10.4321/s1699-695x2013000100011
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