Validação de metodologia analítica para o doseamento simultâneo de mebendazol e tiabendazol por cromatografia líquida de alta eficiência

Abstract

Um método analítico utilizando cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) foi validado para quantificar fluoxetina em cápsulas. O ensaio utilizou uma coluna de RP-C18 com detector ultravioleta a 226 nm e fase móvel constituída de acetonitrila e tampão fosfato 0,05M pH 3,0 (1:1v/v), com fluxo 1,0 mL/min e isocrático. Os parâmetros utilizados no processo de validação foram: linearidade, intervalo, precisão, especificidade, exatidão e robustez. Todos os resultados se mostraram satisfatórios, o método demonstrou- se adequado para a quantificação de fluoxetina em cápsulas, considerando os parâmetros especificados pela ANVISA-Brasil Resolução 899/2003 e ICH.