Über sterisch gehinderte freie Radikale, XIX. Stabile 4,4′,4″‐trisubstituierte Triphenylmethyl‐Radikale

Abstract

Die Titelradikale (4‐RC6H4)3C· (1), R = F, Cl, Ph, OMe, NO2, tBu, OEt, SMe, CN, CF3, wurden dargestellt, davon die vier letzten erstmalig, und mittels ESR‐Spektroskopie vermessen. aoH, amH und apR werden angegeben. Die ESR‐Signale bleiben im gesamten zugänglichen Temperaturbereich – 30 bis + 100°C in ihrer Intensität unverändert. Daraus folgt, daß alle diese Radikale im genannten Temperaturbereich kinetisch stabil sind, also nicht wie andere Trityle zu Dimerisierungen, etwa α,p‐, α,o‐, α,α‐, neigen. Copyright © 1989 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim