Recent Advances for Reaction Mechanisms of Metal-Catalyzed Activations of Carbon-Containing Bonds with the Aid of Density Functional Calculations

Abstract

均一な金属触媒分子結合活性化反応は、効果的な原子の経済性と効率の点で開発されました。 これらの反応の急速な発展にもかかわらず、メカニズムの実験的研究は遅れて報告されており、反応の例と比較するとはるかに少ない。 洗練された密度汎関数理論（DFT）計算により、メカニズムと触媒設計を予測できます。 さらに、C-H活性化反応について利用できる優れたレビューがありますが、C-CおよびC-X（X = OおよびN）結合活性化反応について公開されたレビューはわずかしかありません。 実験化学者のためのDFTメソッドの概要に加えて、後者の反応の最近の例に焦点を当てます。 Homogeneous metal-catalyzed molecular bond activation reactions have been developed in the respect of effective atom ecoonomy and efficiency. Despite of rapid development of these reactions, experimental studies of mechanisms are reported in behind and much less compared with the examples of the reactions. Sophisticated Density Functional Theory (DFT) calculations enable us to predict the mechanisms and catalysis design. In addition, whereas there are excellent reviews available for C−H activation reactions, there have been only a few reviews published for C−C and C−X (X = O and N) bond activation reactions. We focus the recent examples of the latter reactions in addition to the overview of the DFT methods for experimental chemists.