ATIVIDADE ANTIANGIOGÊNICA DE DEGUELIA DUCKEANA A.M.G. AZEVEDO: 3,5,4’-TRIMETOXIESTILBENO E 4-METOXILONCHOCARPINA

Abstract

Verifica-se na literatura que muitas substâncias fenólicas isoladas de espécies de Deguelia, como os isoflavonoides e chalconas, apresentaram resultados positivos para diversos ensaios de potencial antitumoral, principalmente citotoxicidade para linhagens tumorais humanas. A espécie Deguelia duckeana A.M.G. Azevedo, entretanto, apresenta poucos estudos fitoquímicos e biológicos de potencial antitumoral. Para a realização de ensaios antitumorais, o cultivo de células é uma etapa dispendiosa. Uma alternativa pouco explorada são ensaios in vitro de inibição da angiogênese, ou seja, inibição da formação de novos vasos sanguíneos que promoveriam o crescimento de tumores. Portanto, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antiangiogênica das substâncias fenólicas de D. duckeana utilizando o método de análise da vascularização da membrana córioalantóica de embriões de galinha. Sob incubação em chocadeira e por orifícios na casca dos ovos, foram implantados sobre os vasos sanguíneos, no terço externo da membrana corioalantóica, discos de metilcelulose (1,5%) embebidos com 10 µL dos extratos nas concentrações de 1000 mg/mL, 500 mg/mL e 100 mg/mL diluídos com álcool etílico. O orifício foi fechado com uma fita, seguindo a incubação por mais 48 h, para se efetuar a contagem de vasos sanguíneos que interceptam o disco e vasos presentes na vizinhança em uma área de 0,9 cm2. Os resultados foram expressos como percentual de vasos ± desvio-padrão. Os extratos hexânicos, principalmente das raízes, obtiveram as maiores atividades antiangiogênicas. O fracionamento do extrato hexânico das raízes levou ao isolamento e caracterização de três substâncias fenólicas, das quais duas (3,5,4’-trimetoxiestilbeno e 4-metoxilonchocarpina) são potenciais agentes antiangiogênicos já descritos na literatura, corroborando para a necessidade de prospecção de outras substâncias destes extratos hexânicos que possam interferir em alvos moleculares dos processos de angiogênese e, consequentemente, de progressão das neoplasias.