Enantiokonvergente biokatalytische Redoxisomerisierung

Abstract

Alkoholdehydrogenasen dienen als effektive Katalysatoren in der Herstellung optisch aktiver γ‐Hydroxy‐δ‐lactone auf Grundlage einer enantiokonvergenten dynamischen Redoxisomerisierung von einfach zugänglichen, racemischen Achmatowicz‐Pyranonen. Durch die Nachahmung der übergangsmetallvermittelten “Borrowing‐hydrogen”‐Methodik zur Überführung von Hydridspezies innerhalb heterocyclischer Gerüste erlaubt diese chemoinspirierte, jedoch vollständig biokatalysierte Interpretation das bestehende Syntheserepertoire von Enzymen effektiv zu erweitern und bietet hierdurch neue Möglichkeiten in der Konstruktion von Multienzymkaskaden sowie im Design maßgeschneiderter Zellfabriken.