Abstract
El síndrome de Goldenhar es un trastorno caracterizado por la presencia de anomalías craneofaciales y vertebrales. Fue descrito inicialmente en 1950, sin embargo sus aspectos moleculares no han sido totalmente aclarados. Caso clínico: Paciente femenina de 9 meses de edad en quien se evidenciaron desde su nacimiento características fenotípicas de esta desconocida condición; se incluye una revisión de los aspectos más importante de este síndrome. Conclusiones: El abordaje inicial del paciente con diagnóstico de síndrome de Goldenhar es complejo, se deben considerar diversos diagnósticos diferenciales para llegar a un abordaje correcto con tratamiento temprano que además debe ser multidisciplinario e integral.
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Acosta Aragón, M. A., Angel Angel, G. A., Lasso Torres, A. C., & Correa Gallego, C. F. (2015). Síndrome de Goldenhar: reporte de un caso. Revista Colombiana Salud Libre, 10(2), 128–132. https://doi.org/10.18041/1900-7841/rcslibre.2015v10n2.1442
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