Citocinas inflamatórias na distrofia muscular de Duchenne: uma revisão narrativa

Abstract

Objetivo: Descrever achados na literatura sobre os marcadores inflamatórios na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e entender qual é a sua associação com a progressão da doença. Revisão bibliográfica: A DMD é uma miopatia genética grave, caracterizada por um comprometimento ortopédico, cardíaco e respiratório e que conduz a uma morte precoce do indivíduo. A inflamação possui atribuição fundamental na fisiopatologia da DMD. Elevados níveis de citocinas e marcadores inflamatórios, como o IL-1