La esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune sistémica (EAIS) de causa desconocida caracterizada por la fibrosis de la piel y otros órganos y tejidos internos. También recibe el nombre de esclerodermia, término que hace referencia al endurecimiento cutáneo característico de esta enfermedad. La presente investigación contiene información de revisión bibliográfica de tipo documental, ya que vamos a ocupar de temas planteados a nivel teórico como es la Esclerodermia sistémica. La técnica para la recolección de datos está constituida por materiales impresos y electrónicos estos últimos como Google Académico, Scielo, PubMed, entre otros. La esclerodermia es una enfermedad compleja de baja incidencia, pero que puede generar complicaciones que pueden comprometer la vida del paciente, por ello la importancia de poder dar un diagnostico oportuno que permita con las acciones terapeúticas y farmacológicas disponibles, retrasar la progresión de la enfermedad, ya que es lenta y tiende a ser asintomática o paucisintomática, para de esta manera aumentar las expectativas de vida de las personas que la padecen. Los tratamientos se aplican dependiendo de la afectación de la esclerodermia a otros órganos del cuerpo, como se ha evidenciado en la presente investigación.
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Torres Banda, D. E., Fierro Guzñay, A. M., Chávez Ruiz, M. G., & Ycaza Zurita, M. G. (2023). Esclerodermia sistémica. RECIAMUC, 7(1), 483–492. https://doi.org/10.26820/reciamuc/7.(1).enero.2023.483-492
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