Abstract
La disóstosis cleidocraneal fue individualizada, como entidad propia, en 1987 por Marie y Sainton. Se describen las principales caracteríasticas clínicas a nivel craneofacial y dentario del síndrome con el objeto de identificar los rasgos más importantes de estos pacientes. Presentamos dos casos clínicos, una madre y su hija con disóstosis cleidocraneal.
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Villanueva Alcojol, L., Manzano Solo de Zaldivar, D., Moreno García, C., González García, R., Ruiz Laza, L., & Monje Gil, F. (2011). Fascitis nodular en región malar. Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial, 33(4), 171–173. https://doi.org/10.4321/s1130-05582011000400009
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