Abstract
Existe evidencia que demuestra que en afrodes- cendientes hay un componente genético que confiere susceptibilidad para desarrollar enfermedades renales como hipertensión, preeclampsia, proteinuria y un ries- go de progresión acelerada a la cronicidad1 . En la última década ha adquirido gran importancia el gen APOL1 (MIM 603743) que codifica para la apolipoproteína L1, que circula unida a partículas HDL. Su expresión se concentra principalmente en hígado, pero también se ha detectado en podocitos2 . Estas células contienen una forma de APOL1 que se expresa a nivel citoplasmático, a diferencia de la forma plasmática. Su función ha sido objeto de intenso estudio desde la detección de variantes genéticas denominadas alelos de riesgo APOL1 G1 y G2.
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Tala, Á., & Vásquez, E. (2020). Conexión en tiempos de COVID-19. Revista Médica de Chile, 148(4), 557–558. https://doi.org/10.4067/s0034-98872020000400557
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