PEMBENTUKAN KALUS REMAH DARI EKSPLAN DAUN RAMIN (Gonystylus bancanus (Miq) Kurz.)

Abstract

Ramin (Gonystylus bancanus (Miq.) Kurz) is the most favourite and the most over exploited woody species. This species has been listed in CITES APPENDIX II from 2004. The purpose of this experiment is to obtain the best treatment for friable and embryogenic callus formation that can develop to somatic embryo. Basal Murashige and Skoog (MS) media was used as growth medium. The experiment was conducted in three stages : callus induction and propagation stage, friable callus induction stage and embryogenic callus induction stage. The treatment of 3.0-5.0 mg/l 2,4-D was used for callus induction. The best of callus was propagated in 5.0 mg/l 2,4-D + 1.0-2.0 mg/l thidiazuron. The best of callus was subcultured for callus friable induction used 6.0 mg/l 2,4-D + 1.0-2.0 mg/l thidiazuron + 1.0-2.0 mg/l biotin. The best friable callus was subcultured for embryogenic callus induction used 7.0-8.0 mg/l 2,4-D + 1.0-2.0 mg/l biotin. The observation was made on texture, percentages, performance and color of friable callus. The results showed that callus can be induced on 5.0 mg/l 2,4-D. The treatment of 6.0 mg/l 2,4-D + thidiazuron produced friable callus yellowish on color. 2,4-D + biotin treatment produced very friable callus with yellowish on color and with no embryogenic callus development. ABSTRAK Ramin (Gonystylus bancanus (Miq.) Kurz) merupakan salah satu spesies penghasil kayu yang banyak diminati untuk diperdagangkan dan paling banyak dieksploitasi. Sejak tahun 2004 jenis ini sudah dimasukkan ke dalam APPENDIX II CITES. Penelitian bertujuan untuk mendapatkan metoda terbaik untuk pembentukan kalus remah dan embriogenik yang dapat berkembang membentuk embrio somatik. Media MS dijadikan sebagai media dasar. Penelitian dilakukan dalam tiga tahap yaitu tahap induksi dan perbanyakan kalus, tahap induksi kalus remahtt dan tahap induksi kalus embriogenik. Perlakuan yang diuji untuk induksi kalus adalah 3,0-5,0 mg/l 2,4-D. Kalus terbaik diperbanyak pada perlakuan 5,0 mg/l 2,4-D + 1,0-2,0 mg/l thidiazuron. Kalus terbaik hasil perbanyakan dikulturkan pada perlakuan 6,0 mg/l 2,4-D + 1,0-2,0 mg/l thidiazuron + 1,0-2,0 mg/l biotin untuk induksi kalus remah. Kalus remah terbaik disubkultur pada perlakuan 7,0-8,0 mg/l 2,4-D + 1,0-2,0 mg/l biotin untuk induksi kalus embriogenik. Pengamatan dilakukan terhadap tekstur, persentase, penampilan dan warna kalus remah secara visual. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kalus dapat diinduksi dari perlakuan 5,0 mg/l 2,4-D. Dari perlakuan 6,0 mg/l 2,4-D + thidiazuron dihasilkan kalus remah dan berwarna kekuningan. Dari perlakuan 2,4-D + biotin dihasilkan kalus dengan struktur sangat remah, berwarna kekuningan. Dari tahapan perlakuan yang sudah dilakukan belum dihasilkan kalus embriogenik.