Abstract
El Síndrome de MELAS, es una enfermedad mitocondrial asociada a crisis epilépticas. Se presenta el caso de dos hermanos portadores de MELAS, confirmado genéticamente, con historia de estados epilépticos recurrentes, acompañados de déficit neurológico, fallas de crecimiento, hiperlactacidemia y lesiones que simulan infartos cerebrales. Se destaca la presentación neurológica con estado epiléptico que permita tenerla presente en el correspondiente diagnóstico diferencial en salas de emergencia y hospitales pediátricos.
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Tirado-Chavarría, A., Donayre-Rodríguez, E. J., & Guillén-Pinto, D. (2022). Síndrome de MELAS como causa de estado epiléptico en niños: Reporte del caso de dos hermanos en Perú. Revista de Neuro-Psiquiatria, 85(4), 319–326. https://doi.org/10.20453/rnp.v85i4.4373
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