Aislamiento y selección de bacterias promotoras de crecimiento vegetal para su aplicación en especies forestales

Abstract

Se realizó el aislamiento y selección según su mecanismo de acción de bacterias endofíticas y rizosféricas promotoras de crecimiento vegetal de poblaciones silvestres de Pinus patula y Pinus montezumae, grupos arbóreos de coníferas mexicanas utilizados con fines de reforestación por su crecimiento acelerado y alto rendimiento. Ochenta y siete cepas bacterianas fueron aisladas de plántulas de pino, purificadas y agrupadas por criterios morfológicos. Se evaluaron y seleccionaron cepas que producen fitoreguladores de crecimiento, solubilización de fosfato, determinación de la cantidad de fósforo solubilizado y producción de quitinasa. Treinta y siete cepas mostraron al menos una de las actividades evaluadas, con niveles de producción de fitorreguladores en parámetros que van de 54.4 a 139 µg/ml, halos alrededor de las colonias de 3.2 a 3.8 cm solubilizando fosfato en cantidades que varían de 0.1 a 2.4 mg/L y crecimiento completo con zonas claras alrededor de las colonias con halos de 1.2 a 2 cm para la producción de quitinasa. Los resultados de este trabajo representan el primer paso para desarrollar un sistema de aceleración de crecimiento para plantas de uso forestal.Isolation and screening were carried out according to their mechanism of action of endophytic and rhizospheric plant growth promoting bacteria in wild populations of Pinus patula and Pinus montezumae, Mexican conifer tree groups used for reforestation purposes due to their accelerated growth and high performance. Eighty-seven bacterial strains were isolated from pine seedlings, purified and grouped by morphological criteria. Strains producing growth phytoregulators, phosphate solubilization, determination of the amount of solubilized phosphorus and chitinase production were evaluated and selected. Thirty-seven strains showed at least one of the evaluated activities, with production levels of growth phytoregulators in parameters ranging from 54.4 to 139 μg/ml, halos around the colonies of 3.2 to 3.8 cm solubilizing phosphate in amounts ranging from 0.1 to 2.4 mg/L and full growth with clear zones around the colonies with halos of 1.2 to 2 cm for the production of chitinase. Results of this work represent the first step to develop a growth acceleration system for forest use plants.