Multiple shoot regeneration of an important equatorial forage plant Indigofera zollingeriana Miq.

Abstract

Indigofera zollingeriana is an important protein rich forage   and dye plant species that grows widely in Indonesia. It is difficult to propagate the plant through seeds due to high dormancy. Therefore, there is need to develop both in vitro and ex vitro propagation techniques of I. zollingeriana. This study aimed to develop a protocol for multiple shoot regeneration of the plant under in vitro conditions using different combinations of   BAP+0.01 mg/L NAA. The results showed that both epigeal and cotyledon node explants have high potential to regenerate with maximum number of regenerated shoots noted on the epigeal and the cotyledon node explants using MS medium containing 1.5 mg/L BAP + 0.01 mg/L of NAA and 1.0 mg/L BAP + 0.01 mg/L of NAA in the same order. The shoots regenerated on all combinations of BAP+NAA were rooted using 0.5 mg/L IBA that promoted rooting in effective manner. The rooted plants were easily acclimatized to external conditions in an environmental chamber. The results suggest that I. zollengriana plant species is no more difficult to regenerate under in vitro conditions. This research will aid in future studies related to breeding, propagation, biosynthesis and extraction of active compounds.Indigofera zollingeriana, Endonezya'da yaygın olarak yetişen proteince zengin yem ve boya bitkisidir. Bitkiyi tohumdan çoğaltmak yüksek dormansi  sebebiyle zor olmaktadır. Bu nedenle, I. zollingeriana'nın in vitro ve ex vitro koşulllarda çoğaltma tekniklerinin geliştirilmesi gerekmektedir. Bu çalışmada, farklı kombinasyonlarda BAP +0.01 mg/L NAA içeren MS ortamı kullanılarak  in vitro koşullar altında bitkinin hızlı çoğaltım için bir protokol geliştirmesi amaçlanmıştır. En fazla sürgün rejenerasyonu epigeal ve kotiledon nodlarının sırasıyla 1.5 mg / L BAP + 0.01 mg / L NAA ve 1.0 mg/L BAP + 0.01 mg/L NAA içeren MS ortamında elde edilmiştir. BAP + NAA'nın tüm kombinasyonlarında rejenerasyonu yapılan sürgünler 0.5 mg/L IBA kullanılarak başarılı şekilde köklendirilmiştir. Köklü bitkiler, bir iklim dolabında dış koşullara alıştırılmıştır. Bu çalışma I. zollingeriana bitkisinin in vitro koşullar altında yetiştirilebileceğini göstermiş olması ve elde edilen sonuçların ilerideki çalışmalarda aktif bileşiklerin biyosentezi ve ekstraksiyonu ile bitki yetiştirilmesi ve çoğaltılmasına yardımcı olacağını düşünülmektedir.