Calidad de Vida Relacionada a la Salud en Pacientes con Parkinson

Abstract

Objetivo: Determinar la Calidad de Vida Relacionada con la Salud en pacientes con Enfermedad de Parkinson en la Unidad de Medicina Familiar N°57. Diseño metodológico: Se llevó a cabo un estudio descriptivo, observacional, transversal y prospectivo. Se obtuvo una muestra de pacientes de ambos sexos, con diagnóstico y seguimiento de Enfermedad de Parkinson. Para evaluar la Calidad de Vida Relacionada a la Salud (CVRS), se empleó el Short‐form Health Survey (SF-36) cuestionario corto de salud SF-36. Asimismo, se identificaron las principales características clínicas y sociodemográficas, y se empleó estadística descriptiva para cada dimensión de la CVRS Resultados: Se reunieron a 127 pacientes: 54 hombres y 73 mujeres con una mediana de edad de 65 (RIC 58.0 – 71.0) años. El 99.2 % tomaban algún fármaco, principalmente 2 (56.7 %), seguidos de 1 (37.8 %). 54 pacientes tenían más de 10 años de diagnóstico, 38 de 2 a 5 años, 34 de 6 a 10 años y solo 1 tenía menos de 1 año. En el cuestionario SF-36, la dimensión con mejores resultados fue el rol emocional, con una mediana de 91.6 % (RIC 66.6 – 100), seguida del rol físico, la función social y la función mental (las tres con una mediana de 75 % cada una); mientras que la dimensión con el puntaje más bajo fue la vitalidad (mediana 62.5 %, RIC 43.7 – 75). Hallazgos: La CVRS de los pacientes con EP en la UMF N° 57 fue aceptable, siendo afectada principalmente la vitalidad. Además, las dimensiones tuvieron peores resultados después de los 10 años.