Sistema endocannabinoide y control de la ingesta

Abstract

Las aciletanolamidas son mediadores endógenos de naturaleza lipídica que incluyen a la anandamida (AEA), palmitoiletanolamida, oleilamida y oleiletanolamida (OEA). La AEA se une al receptor cannabinoide CB1, localizado en el sistema nervioso central, mientras que la OEA es un ligando endógeno del receptor para proliferadores de peroxisomas subtipo alfa (PPARα). Dado que AEA actúa sobre el mismo receptor que los compuestos activos de la marihuana, a estos compuestos se les denominó como endocannabinoides. Además de los efectos centrales propios de los cannabinoides, la activación del receptor CB1, localizado en el hipotálamo, promueve hiperfagia, mientras que su bloqueo reduce la ingesta a la vez que modifica el metabolismo energético, favoreciendo la oxidación. La OEA tiene efectos inhibidores de la ingesta actuando sobre receptores PPARα y trasnmitiendo su influencia a través del sistema nervioso autónomo. Ambas aciletanolamidas, AEA y OEA, tienen efectos contrapuestos y son regulados por la ingesta, lo que hace probable que formen parte de un sistema sensor de saciedad. El ayuno promueve la liberación de AEA y suprime la de OEA. La llegada de alimento al tubo digestivo tiene el efecto contrario. Adicionalmente la OEA se produce en adipocitos y tiene efectos sobre el metabolismo lipídico. Estos datos otorgan un papel a las aciletanolamidas y al sistema endocannabinoide en la fisiopatología de la obesidad, diabetes y arteriosclerosis.