Avaliação de características dos ácidos húmicos de resíduos de origem urbana: II. métodos termodegradativos (pirólise acoplada à cromatografia gasosa / espectrometria de massa)

Abstract

Este trabalho objetivou investigar as principais unidades estruturais de ácidos húmicos obtidos do composto de resíduos sólidos urbano (AH-CRSU) e lodo de estação de tratamento de esgoto (AH-LETE) por meio da pirólise acoplada à cromatografia gasosa / espectrometria de massas. Os ácidos húmicos extraídos do lodo da estação de tratamento de esgotos apresentaram maior quantidade de mono e diaril ésteres de massa mais elevada. Os n-alcanos presentes nos AH-LETE revelaram-se de cadeia mais curta do que nos AH-CRSU. Foram incorporados na estrutura dos AH fragmentos de ftalatos, provavelmente em virtude da contaminação da matéria orgânica por plásticos. Os compostos aromáticos presentes nos AH-LETE originaram-se, principalmente, de derivados do naftaleno e derivados do benzeno com substituição por cadeias alifáticas maiores do que AH-CRSU. Os compostos nitrogenados presentes mostraram-se essencialmente heteroaromáticos e os oxigenados furanos substituídos originados da degradação de carboidratos. Os compostos oxiaromáticos predominantes foram fenóis substituídos.This research was conducted to investigate the principal structural units from humic acids obtained from urban waste compost (AH-CRSU) and sewage sludge (AH-LETE) by pyrolysis - gas chromatography / mass spectrometry. The humic acids from sewage sludge presented most mono and diaryl esters with higher mass. The n-alcans in AH-LETE showed a shorter chain than AH-CRSU. Phthalate fragments were incorporated into the humic acid structures, probably due to an organic matter contamination by plastics. The aromatic compounds in the AH-LETE originated mainly from naphtalene derivatives and benzene derivatives with alquil chain substitutives higher than AH-CRSU. The nitrogenated compounds were essentially heteroaromatic and the oxigenated compounds were substituted furans originated from carbohydrate degradation. The oxiaromatic compounds were substituted phenols.