Abstract
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una enfermedad genética autosómica dominante y de compromiso multisistémico. Los signos y síntomas varían de acuerdo con la variedad fenotípica presentada. Afecta a 1 de cada 5000 individuos. El diagnóstico es confirmado por estudio citogenético. Se discute el caso de un paciente de 70 años, que desde la niñez presenta lesiones nodulares de tamaño y forma variable, de localización generalizada en toda la extensión de la superficie corporal.
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Arbeláez Eslait, S. A., Esmeral Atehortúa, K., & Peluffo Vergara, S. (2020). Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) o enfermedad de Von Recklinghausen. Revista de La Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 28(1), 82–87. https://doi.org/10.29176/2590843x.1493
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