Abstract
Sólidos farmacêuticos podem apresentar diferentes arranjos arquitetônicos de suas estruturas cristalinas. Este fenômeno é conhecido como polimorfi smo e, no caso dos fármacos, pode impactar sobre propriedades farmacotécnicas e farmacocinéticas. Em última análise, o emprego de uma forma polimórfi ca inadequada no estágio de formulação ou qualquer transformação entre fases durante o processamento e estocagem pode resultar em inefi cácia farmacêutica ou até mesmo em toxicidade. Isto destaca que o conhecimento das possíveis formas polimórfi cas que um fármaco pode apresentar é essencial para assegurar o comportamento reprodutível dos medicamentos e sua segurança. Por outro lado, a engenharia de cristais moleculares, fundamentada na síntese supramolecular racional de novas formas cristalinas, é uma atraente alternativa para melhoramento de perfi s farmacêuticos sem a necessidade de quebrar ou formar ligações covalentes. O presente trabalho tem como fi nalidade apresentar os principais aspectos relacionados ao polimorfi smo, às estratégias de engenharia de cristais moleculares e às técnicas de caracterização e controle de qualidade de polimorfos de fármacos.
Cite
CITATION STYLE
Martins, F. T. (2010). Aplicações Tecnológicas do Polimorfismo Farmacêutico. Revista Processos Químicos, 4(8), 9–21. https://doi.org/10.19142/rpq.v4i8.114
Register to see more suggestions
Mendeley helps you to discover research relevant for your work.