Abstract
Las histiocitosis comprenden un grupo amplio de alteraciones caracterizadas por proliferación clonal anormal de histiocitos en los diferentes tejidos. Las manifestaciones clínicas pueden estar limitadas a la piel, incluso, pueden ser el primer signo de la enfermedad o pueden acompañarse de compromiso sistémico, como ocurre en la mayoría de los casos. La clasificación ha sido compleja y controversial a lo largo de la historia. La forma más sencilla de abordarlas las divide en histiocitosis de células de Langerhans y no Langerhans e histocitosis malignas. Se presenta una revisión de tema de las histiocitosis benignas desde un enfoque inmunohistoquímico útil y con los aspectos clínicos más relevantes para la práctica dermatológica.
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Gómez, L. V., Restrepo, R., & Buchely, N. (2016). Histiocitosis, una visión práctica para el dermatólogo. Revista de La Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 24(3), 186–203. https://doi.org/10.29176/2590843x.294
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