Une nouvelle vision de l’assemblage du VIH-1

Abstract

Lors des étapes tardives de la réplication virale, les composants du virus sont adressés en un site cellulaire où ils s’assemblent pour donner des particules virales qui sont libérées dans le milieu extérieur. Ces étapes font actuellement l’objet d’un réexamen approfondi, à la lumière des développements technologiques récents en biologie moléculaire et cellulaire, et particulièrement en imagerie cellulaire. Dans le cas du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), une vision nouvelle de l’assemblage et de la production des particules, d’une complexité jusqu’alors insoupçonnée, s’en dégage. Des interactions spécifiques ont été identifiées entre composants viraux, et avec des facteurs cellulaires impliqués dans l’adressage et le bourgeonnement. À la multiplicité des signaux d’adressage correspond une variété de sites d’assemblage, dont le choix reste mal compris. Dans certaines cellules, cibles physiologiques de l’infection, les particules virales s’assembleraient et/ou s’accumuleraient dans des compartiments intracellulaires tels que les endosomes tardifs, pour être libérées dans le milieu extracellulaire, ou transmises directement à une cellule saine via une « synapse virale ». Une telle vision « à couvert » de l’assemblage du VIH-1 permet de mieux comprendre les stratégies virales d’infection, et sans doute de tracer de nouvelles approches thérapeutiques anti-VIH.