Abstract
Las diarreas congénitas son patologías graves de baja frecuencia y alta mortalidad. Se manifiestan durante los primeros días o meses de vida con severa diarrea, generando insuficiencia intestinal y dependencia de nutrición parenteral. Se debe sospechar ante un recién nacido o lactante con pérdidas masivas hidroelectrolíticas, y se diagnostican utilizando parámetros clínicos, endoscópicos, histológicos y eventualmente genéticos. El tratamiento es de soporte, con reposición hidroelectrolítica intensa y nutricional
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Schoen, K., Puchi, A., González, I., Torres, M. T., Espinosa, R., & González, R. (2017). Enfermedad por inclusión microvellositaria como causa de diarrea congénita severa. Caso clínico. Revista Chilena de Pediatría, 88(5), 662–667. https://doi.org/10.4067/s0370-41062017000500015
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