Abstract
La hemofilia es una diátesis hemorrágica producida por la deficiencia hereditaria de un factor (proteína) de la coagulación sanguínea que afecta principalmente a los varones. Su grado de severidad puede variar desde casos con poco sangrado, hasta condiciones muy graves que en muchas ocasiones llevan a la muerte a los enfermos. Existen dos tipos de hemofilia: la A por carencia del factor VIII y la B por falta del factor IX. En este editorial se resume de manera global la situación actual de los avances de la hemofilia desde el punto de vista clínico y del laboratorio.
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Ramos-Ramos, G., & Jimenez-Bonilla, R. (2023). Nuevos paradigmas en la Hemofilia. Acta Médica Costarricense, 65(2), 1–4. https://doi.org/10.51481/amc.v65i2.1325
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