Uma análise acerca das características do Mieloma Múltiplo: revisão de literatura

Abstract

Objetivo: Analisar as características do Mieloma Múltiplo (MM). Revisão Bibliográfica: O MM é uma neoplasia do sistema hematopoiético, classificada como neoplasia de plasmócitos. O MM é caracterizado por uma proliferação anormal de linfócitos B clonais e terminalmente diferenciados. As células malignas estão presentes principalmente na medula óssea, mas também podem ser registradas no sangue periférico e em outros locais extramedulares. A apresentação clínica constitui dor óssea, anemia, hipercalcemia e insuficiência renal. O MM é precedido por uma fase precursora assintomática, a Gamopatia Monoclonal de Significância Indeterminada (MGUS), que se caracteriza pelo aumento do número de plasmócitos clonais na medula óssea sem lesão de órgão-alvo ou sinais clínicos associados à proliferação de plasmócitos. Considerações finais: O MM é a segunda maior causa de malignidade hematológica. Consiste em um câncer de células B maduras definida pela presença de ≥10% de plasmócitos clonais na medula óssea (ou plasmocitoma confirmado por biópsia de medula óssea). Alem disso, deve ser evidenciado por lesão de órgão-alvo tal qual hipercalcemia, insuficiência renal, anemia e lesões ósseas. É uma doença característica de pacientes acima de 60 anos, que afeta mais o sexo masculino e que é na maioria das vezes diagnosticada em fases mais avançadas. Esta ocasiona redução da qualidade de vida, principalmente pela dor óssea e pela fadiga.