Abstract
Das äußerst stabile, unpolare Dicyclopentadienyl-eisen, FeII(C5H5)2, stellt sich als neuartiger Typ eines Durchdringungskomplexes dar. Das zentrale Eisen(II)-Ion besitzt hier durch oktaedrisch-koordinative Bindung an die beiden dreizähligen, aromatisierten, parallel gegenüber-stehenden Cyclopentadienyl-Anionen Kryptonkonfiguration. Chemische,magnetische und röntgenographische Befunde bestätigen diese Auffassung. Auch in den komplexen Kationen [FeIII(C5H5)2] + und [CoIII(C5H5)2]+, welche als schwerlösliche Reineckeate isoliert wurden, erscheint das Cyclopentadienyl gleichartig gebunden. © 1952 IEEE
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Fischer, E. O., & Pfab, W. (1952). Cyclopentadien-Metallkomplexe ein neuer Typ metallorganischer Verbindungen. Zeitschrift Fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 7(7), 377–379. https://doi.org/10.1515/znb-1952-0701
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