Zur Theorie des Einflusses von Lösungsmitteln auf die Elektronenspektren der Moleküle

Abstract

Auf Grund der quantenmechanischen Störungsrechnung und des ONSAGER-Modells für flüssige Medien wird eine Gleichung abgeleitet, die den elektrostatischen Beitrag zur Verschiebung der 0 - O-Banden im Absorptions- und Emissionsspektrum des Moleküls mit dem Brechungsindex und mit der Dielektrizitätskonstante der Lösung verbindet. Die Gleichung ermöglicht unter gewissen Voraussetzungen die Bestimmung des Dipolmomentes des ersten angeregten Singulettzustandes der fluoreszierenden Moleküle. Im Sonderfall, wenn die Polarisierbarkeit des gelösten Moleküls zu vernachlässigen ist, erhält man die von Lippert hergeleitete Formel. Die mit der von uns erhaltenen Gleichung aus den Messungen von Lippert bestimmten Dipolmomente liegen denen von Czekalla bedeutend näher. © 1962, Walter de Gruyter. Alle Rechte vorbehalten.